雅培一血液支持系统仪器已造成44人受伤1人死亡

2020-04-19 00:19 来源:未知

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记者 | 任悠悠编辑 | 许悦1

原标题:雅培一血液支持系统仪器已造成44人受伤1人死亡,fda进行最为严重的“一级召回”

11月4日,美国食品药品管理局官网出现一份名为“abbott recalls centrimag circulatory support system motor due to pump and motor issues”的公开文件。

雅培称,召回是指公司采取纠正性措施或者将有问题的产品下架的行为,并不总意味着消费者必须停止使用产品或立即归还给公司。

centrimag循环支持系统可用来为做6个小时以上开胸手术的患者提供血液循环支持。同时,还能为心因性休克的患者提供长达30天的血液循环支持。

记者 |任悠悠

在文件中,fda将此次雅培的召回定义为召回事件中最为严重的“一级召回”。

编辑 |许悦

根据fda官网消息,此次召回的产品是在2017年11月22日到2019年8月6日销售的,编号为l05333-0001

11月4日,美国食品药品管理局官网出现一份名为“abbott recalls centrimag circulatory support system motor due to pump and motor issues”的公开文件。

  • l06608-0024,在美国共召回381台。

centrimag循环支持系统可用来为做6个小时以上开胸手术的患者提供血液循环支持。同时,还能为心因性休克的患者提供长达30天的血液循环支持。

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